Biatain Silicone
Schiuma di poliuretano adesiva.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata compostada due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, eun adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato siliconeadesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dallaschiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolareverticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilasciodell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umidoideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cuteperilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello dellalesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto dilesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film dipoliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito dapolietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri dipoliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso ilprimo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto diidrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbitiverticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase,gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per laguarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sottocompressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione,che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contattocon l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo stratoSuperassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni edassicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestioneottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da unlato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce ladelaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, èperforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia dellaschiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante icambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggiodell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre,un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazionedell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni suicomponenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di untrattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acquaossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC),poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Siliconeperforato.
Prodotto Assorbimento g/m2, 1ora Assorbimento g/m2, 24 ore Assorbimentosotto compressione g/m2, 24 ore Permeabilità (MVTR)g/m2, 24 ore Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24ore Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente constrato adesivo in silicone 13860 9100 10460 740016500
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nellaconfezione.
Codici
Codice Commerciale Misura(cm) Codice CND Codice ISO CodiceGMDN Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente conadesivo in silicone 33434 7,5x7,5 M04040602 09.21.12.003 44970 Medicazione in Schiuma di Poliuretanosuperassorbente con adesivo in silicone 3343510x10 M04040602 09.21.12.003 44970 Medicazione in Schiuma di Poliuretanosuperassorbente con adesivo in silicone 3343612,5x12,5 M04040602 09.21.12.003 44970 Medicazione in Schiuma di Poliuretanosuperassorbente con adesivo in silicone 3343715x15 M04040602 09.21.12.003 44970 Medicazione in Schiuma di Poliuretanosuperassorbente con adesivo in silicone 33438 17,5x17,5 M04040602 09.21.12.00644970 Medicazione in Schiuma di Poliuretanosuperassorbente con adesivo in silicone 3340010x20 M04040602 09.21.12.003 44970 Medicazione in Schiuma di Poliuretanosuperassorbente con adesivo in silicone 33401 10x30 M04040602 09.21.12.00644970 Medicazione in Schiuma di Poliuretanosuperassorbente con adesivo in silicone 3340415x19 Sacro M04040602 09.21.12.012 44970 Medicazione in Schiuma di Poliuretanosuperassorbente con adesivo in silicone 3340525x25 Sacro M04040602 09.21.12.012 44970 Medicazione in Schiuma di Poliuretanosuperassorbente con adesivo in silicone 3340618x18 Tallone M04040602 09.21.12.012 44970 Medicazione in Schiuma di Poliuretanosuperassorbente con adesivo in silicone 3340814x19,5 Multisite M04040602 09.21.12.012 44970
Confezionamento
Unità d'uso 1 medicazione in confezionesingola 33434 10 unità d‘uso 135x 147 mm 33435 10 unità d’uso 165 x177 mm 33436 10 unità d’uso 166 x 177mm 33437 5 unità d’uso 220 x 227mm 33438 5 unità d’uso 226 x 227mm 33400 5 unità d’uso 150 x 250mm 33401 5 unità d’uso 350 x 150mm 33404 5 unità d’uso 200 x 250mm 33405 5 unità d’uso 300 x 300mm 33406 5 unità d’uso 230 x 250mm 33408 5 unità d’uso 190 x 250mm
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data discadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, statomicrobiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione,istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolariprotocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
