Fluibron Adulti 30 mg 30 Bustine

Fluibron Adulti 30 mg Granulato per Sospensione Orale – 30 Bustine

Fluibron Adulti è un farmaco mucolitico a base di ambroxolo cloridrato, indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Categoria Farmacoterapeutica

• Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: Espettoranti, escluse le associazioni con antitussivi.

Composizione

Principio Attivo:

• Ogni bustina contiene: Ambroxolo cloridrato 30 mg.

Eccipienti:

• Sorbitolo, mannitolo, aroma di arancia, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra, giallo arancio S (E 110).

Indicazioni Terapeutiche

• Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Posologia e Modalità d’Uso

Adulti:

• Dose iniziale: 1 bustina 3 volte al giorno.
• Terapia di mantenimento: 2 bustine al giorno.
• Sciogliere il contenuto della bustina in acqua prima dell’assunzione.

Nota:

• Assumere preferibilmente dopo i pasti.
• Seguire le indicazioni del medico per la durata del trattamento.

Conservazione

• Non richiede particolari condizioni di conservazione.

Avvertenze e Precauzioni

1. Bambini sotto i 2 anni: Non somministrare ai bambini di età inferiore a 2 anni.
2. Reazioni cutanee gravi: Sono stati segnalati casi di gravi reazioni cutanee, come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico in caso di lesioni cutanee o mucosali.
3. Insufficienza renale o epatica: Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale grave o epatica.
4. Colorante E110: Può causare reazioni allergiche, inclusi attacchi asmatici, soprattutto nei soggetti allergici all’aspirina.
5. Sorbitolo: Contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio devono consultare il medico prima dell’assunzione.
6. Gravidanza e allattamento: Non raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza. L’uso durante l’allattamento deve essere evitato.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
• Gravi alterazioni epatiche e/o renali.
• Bambini di età inferiore a 2 anni.

Interazioni

• Ambroxolo può aumentare le concentrazioni di alcuni antibiotici (es. amoxicillina, cefuroxima) nelle secrezioni broncopolmonari.
• Non sono state segnalate interazioni significative con altri farmaci.

Effetti Indesiderati

Frequenza:

• Comune: Disgeusia (alterazione del gusto), ipoestesia del cavo orale e faringe, nausea.
• Non comune: Vomito, diarrea, dolori addominali, secchezza della bocca o gola.
• Raro: Reazioni di ipersensibilità (rash, orticaria).
• Non noto: Reazioni anafilattiche, angioedema, reazioni cutanee gravi (es. sindrome di Stevens-Johnson, TEN).

Gravidanza e Allattamento

1. Gravidanza:
   • Gli studi non hanno evidenziato effetti nocivi sul feto. Tuttavia, l’uso durante il primo trimestre non è raccomandato.
2. Allattamento:
   • Ambroxolo è escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso non è raccomandato.

Formato

• Confezione da 30 bustine di granulato per sospensione orale.