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Paf 50% soluzione cutanea flacone 5g

Paf 50% soluzione cutanea flacone 5g

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50% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 5 G

Quantità


DENOMINAZIONE
PAF
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ectoparassiticida antiscabbia.
PRINCIPI ATTIVI
Bisbutilcarboetilene.
ECCIPIENTI
Clorobutanolo (5 g) e polisorbato 80 (45 g).
INDICAZIONI
Trattamento delle dermatosi parassitarie ed in particolare in quella sostenuta dal Sarcoptes scabiei (S. hominis).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Durante la gravidanza e l'allattamento l'uso di PAF e'da riservare ai casi di assoluta necessita'.
POSOLOGIA
Somministrare esclusivamente per via cutanea (sulla pelle). Versare ilcontenuto del flacone in circa 150 grammi di acqua e agitare per qualche minuto con un cucchiaio in modo da ottenere un liquido lattiginosoben omogeneo. Diluire il prodotto esclusivamente in recipienti di vetro evitando l'uso di plastica (cucchiaio e contenitore). Mediante un batuffolo di cotone imbevuto del liquido preparato bagnare bene, con leggera frizione, tutto il corpo (meno la testa) insistendo maggiormentesulle parti piu' colpite, lasciare asciugare la pelle spontaneamenteall'aria. Per l'applicazione si impiega circa la meta' del liquido preparato, la restante meta' si conserva per la seconda applicazione da farsi dopo 12 ore, con le stesse modalita' ed avendo cura di agitare bene il liquido prima di usarlo. Puo' esser applicato anche sulla cute dei bambini. Consente il trattamento anche senza bagno in quanto il preparato agisce ugualmente e non lascia traccia alcuna sulla cute e/o sugli indumenti.
CONSERVAZIONE
Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.
AVVERTENZE
Il riscontro di un'infestazione parassitaria in un membro di una famiglia o di una comunita' puo' far sospettare l'infestazione negli altrimembri; in tali condizioni puo' essere indicato un trattamento di tutti i membri del gruppo PAF deve essere diluito in contenitori di vetro;evitare il contatto con materiali plastici (contenitore o cucchiaio per l'agitazione della soluzione). Il prodotto non deve essere ingerito, inalato o messo a contatto con le mucose, ne' inoculato. I pazientidovranno procedere scrupolosamente al cambio della biancheria intima eda letto e degli abiti indossati nei giorni precedenti alla cura.
INTERAZIONI
Non note. Non sono stati effettuati studi d'interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Bruciore con arrossamento cutaneo, prurito, dermatite. L'uso prolungato e/o ripetuto dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento ed istituire idonea terapia.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del lattante a seguito di applicazione di bisbutilcarboetilene non e' escluso; pertantol'uso e' da riservare ai casi di assoluta necessita'.
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